Rétatrutide : le triple agoniste qui vise 30 % de perte de poids

Rétatrutide : le triple agoniste qui vise 30 % de perte de poids

L’essentiel

  • Famille : triple agoniste des récepteurs GIP, GLP-1 et glucagon
  • Laboratoire : Eli Lilly
  • Statut : molécule expérimentale, non autorisée (essais de phase 3 en cours)
  • Niveau de preuve : Prometteur

Surnommé « triple G » sur les réseaux sociaux, le rétatrutide est le peptide anti-obésité le plus attendu. Les premiers résultats de phase 3 dépassent ceux de tous les traitements actuels. Mais il n’est pas encore autorisé, et les produits vendus en ligne sous ce nom sont illégaux.

Mise à jour octobre 2026 : TRIUMPH-2 et TRIUMPH-3 sont positifs et Lilly prévoit un dépôt à la FDA au premier trimestre 2027. Lire notre point complet sur le calendrier et la réglementation.

Comment agit le rétatrutide ?

Il combine trois actions : celles du GLP-1 et du GIP, comme le tirzépatide, et une action sur le récepteur du glucagon. Le glucagon augmente la dépense énergétique et favorise l’utilisation des graisses, notamment par le foie. L’objectif est d’ajouter une hausse de la dépense calorique à la baisse de l’appétit.

Ce que montrent les études

En phase 2 (NEJM, 2023), la perte de poids moyenne atteignait environ 24 % en 48 semaines à la dose la plus élevée. Le 21 mai 2026, Lilly a annoncé les résultats de l’essai de phase 3 TRIUMPH-1 : environ 28 % de perte de poids moyenne en 80 semaines à la dose de 12 mg, et environ 30 % après 104 semaines dans l’extension de l’étude. D’autres essais du programme TRIUMPH sont attendus.

Ces chiffres proviennent d’un communiqué du laboratoire. La publication complète et l’analyse par les agences du médicament restent indispensables.

Effets secondaires

Les effets les plus fréquents rapportés dans TRIUMPH-1 sont digestifs : nausées, diarrhée et constipation, chez un quart à plus de 40 % des participants selon la dose. Les arrêts de traitement pour effets indésirables augmentaient avec la dose. Des questions restent ouvertes, notamment sur la fréquence cardiaque et la préservation de la masse musculaire.

Statut en France et en Belgique

Le rétatrutide n’a aucune autorisation de mise sur le marché. En juillet 2026, l’ANSM l’a explicitement cité parmi les « peptides » vendus illégalement en ligne et a demandé de ne pas les utiliser. Lire notre article sur l’alerte de l’ANSM.

Questions fréquentes

Quand le rétatrutide sera-t-il disponible ?

Lilly prévoit de déposer son dossier aux États-Unis au premier trimestre 2027. Une autorisation américaine n’est pas envisageable avant fin 2027, et l’Europe suivra plus tard. Détails dans notre point réglementaire.

Le « rétatrutide » vendu sur Internet est-il fiable ?

Non. Aucune version légale n’existe en dehors des essais cliniques. Composition, pureté et stérilité de ces produits ne sont pas garanties.

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Sources

Cette fiche est publiée à titre d’information et ne remplace pas l’avis d’un médecin. Ne commencez, n’arrêtez ni ne modifiez jamais un traitement sans avis médical. Avertissement médical.

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