Wegovy, Ozempic, Mounjaro, comprimés, liraglutide… Tous les traitements de la famille GLP-1 autorisés, comparés sur les mêmes critères : efficacité dans les essais, forme, statut et remboursement en France et en Belgique. Mise à jour : 2 octobre 2026.
Comment lire ce comparatif
- La perte de poids indiquée est la moyenne observée dans l’essai pivot, face au placebo : elle ne prédit pas le résultat individuel.
- Les essais ne sont pas directs entre eux (populations et durées différentes), sauf mention contraire.
- Les statuts de remboursement évoluent : vérifiez toujours auprès de votre pharmacien ou de votre mutuelle.
- Pour les molécules encore en essai, voir notre suivi du pipeline.
Le tableau comparatif
| Traitement | Molécule | Labo | Forme | Perte de poids (essai pivot) | France | Belgique |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Wegovy | Sémaglutide injectable 2,4 mg | Novo Nordisk | Injection sous-cutanée hebdomadaire (stylo) | −14,9 % (STEP 1, 68 semaines; placebo −2,4 %) | AMM européenne ; remboursé à 65 % depuis le 15 juin 2026 sous conditions (IMC ≥ 40, ou ≥ 35 avec comorbidité, après échec d'une prise en charge nutritionnelle ; primo-prescription en structure spécialisée de niveau 2 ou 3 ; arrêt si perte < 5 % à 6 mois) | Commercialisé ; non remboursé (refus du ministre Vandenbroucke, 3 juin 2026) |
| Wegovy 7,2 mg (Wegovy HD aux États-Unis) | Sémaglutide injectable 7,2 mg | Novo Nordisk | Injection sous-cutanée hebdomadaire (stylo unidose) | −20,7 % (patients ayant suivi le traitement) ; −18,7 % quelle que soit l'observance (STEP UP, 72 semaines; placebo −2,4 % (observants) ; −3,9 % (toutes analyses)) | Autorisé par la Commission européenne en juillet 2026 ; date de lancement, prix et remboursement en France : non communiqué | Autorisé dans l'UE (juillet 2026) ; remboursement : non (Wegovy non remboursé en Belgique) ; disponibilité : non communiqué |
| Wegovy comprimé (Wegovy pill) | Sémaglutide oral 25 mg | Novo Nordisk | Comprimé quotidien | −16,6 % (observants) ; −13,6 % quelle que soit l'observance (OASIS 4, 64 semaines; placebo −2,7 % ; −2,2 %) | Approuvé par la Commission européenne en juillet 2026 ; pas encore disponible en France, ni prix ni date de lancement annoncés | Autorisé dans l'UE ; disponibilité et prix : non communiqué ; non remboursé |
| Ozempic | Sémaglutide injectable (0,25 à 2 mg) | Novo Nordisk | Injection sous-cutanée hebdomadaire | non communiqué (Non applicable (indication diabète), non communiqué; placebo non communiqué) | AMM ; remboursé dans le diabète de type 2, conditionné depuis le 1er février 2025 à un justificatif de prescription rempli par le médecin ; non remboursé pour maigrir | Remboursé dans le diabète de type 2 avec autorisation préalable du médecin-conseil de la mutualité depuis le 1er février 2026 |
| Rybelsus | Sémaglutide oral (3 à 14 mg et nouvelles formulations) | Novo Nordisk | Comprimé quotidien | non communiqué (Non applicable (indication diabète), non communiqué; placebo non communiqué) | AMM européenne mais non commercialisé en France ; avis HAS défavorable au remboursement (SMR insuffisant, 2021) | Remboursé dans le diabète de type 2 avec autorisation préalable de la mutualité depuis le 1er février 2026 |
| Mounjaro (Europe) ; Zepbound (États-Unis, obésité) | Tirzépatide | Eli Lilly | Injection sous-cutanée hebdomadaire | −20,9 % (dose de 15 mg testée) (SURMOUNT-1, 72 semaines; placebo −3,1 %) | AMM ; remboursé à 65 % dans l'obésité depuis le 15 juin 2026, aux mêmes conditions que Wegovy | Remboursé partiellement dans le diabète de type 2 sous conditions depuis juillet 2025 ; non remboursé dans l'obésité |
| Saxenda (et génériques de liraglutide) | Liraglutide 3 mg | Novo Nordisk ; génériques UE : Biocon/Zentiva, Adalvo | Injection sous-cutanée quotidienne | −8,0 % (SCALE Obesity and Prediabetes, 56 semaines; placebo −2,6 %) | AMM ; non remboursé | Non remboursé |
| Victoza (et génériques) | Liraglutide 0,6 à 1,8 mg | Novo Nordisk ; génériques UE : Biocon/Zentiva | Injection sous-cutanée quotidienne | non communiqué (Non applicable (indication diabète), non communiqué; placebo non communiqué) | AMM ; remboursé dans le diabète de type 2 avec justificatif de prescription depuis le 1er février 2025 | Remboursé dans le diabète de type 2 avec autorisation préalable de la mutualité depuis le 1er février 2026 |
| Trulicity | Dulaglutide | Eli Lilly | Injection sous-cutanée hebdomadaire | non communiqué (Non applicable (indication diabète), non communiqué; placebo non communiqué) | AMM ; remboursé dans le diabète de type 2 avec justificatif de prescription depuis le 1er février 2025 | Remboursé dans le diabète de type 2 avec autorisation préalable de la mutualité depuis le 1er février 2026 |
| Foundayo | Orforglipron | Eli Lilly | Comprimé quotidien, sans contrainte d'horaire, de repas ou d'eau | −11,2 % (dose de 36 mg testée) (ATTAIN-1, 72 semaines; placebo −2,1 %) | Non autorisé dans l'Union européenne à la date de mise à jour (aucune décision EMA identifiée) | Non autorisé dans l'UE ; non remboursé |
Fiche détaillée de chaque traitement
Wegovy (Sémaglutide injectable 2,4 mg)
- Laboratoire : Novo Nordisk
- Mécanisme : Agoniste du récepteur du GLP-1
- Forme : Injection sous-cutanée hebdomadaire (stylo)
- Indications : Gestion du poids chez l'adulte (IMC ≥ 30, ou ≥ 27 avec comorbidité) et l'adolescent dès 12 ans ; réduction du risque cardiovasculaire étudiée dans l'essai SELECT (indications détaillées : voir EPAR/HAS)
- Essai pivot : −14,9 % (STEP 1, 68 semaines; placebo −2,4 %)
- France : AMM européenne ; remboursé à 65 % depuis le 15 juin 2026 sous conditions (IMC ≥ 40, ou ≥ 35 avec comorbidité, après échec d'une prise en charge nutritionnelle ; primo-prescription en structure spécialisée de niveau 2 ou 3 ; arrêt si perte < 5 % à 6 mois)
- Belgique : Commercialisé ; non remboursé (refus du ministre Vandenbroucke, 3 juin 2026)
- Prix indicatif France : 146,91 € à 195,10 € TTC selon le dosage (prix publiés au JO du 28 mai 2026)
- Prix indicatif Belgique : Environ 145 €/mois pour les dosages 0,25 à 1 mg (Test-Achats, mars 2026) ; dosages supérieurs : non communiqué de source officielle
- Effets indésirables principaux : Troubles digestifs fréquents (nausées, vomissements, diarrhée, constipation, douleurs abdominales) ; NOIAN (neuropathie optique) jugée effet indésirable très rare du sémaglutide par l'EMA
Sources : Wilding et al., Once-Weekly Semaglutide in Adults with Overweight or O · EMA, Wegovy – EPAR · Assurance Maladie (ameli.fr), Obésité : de nouveaux médicaments peuven · Caducée.net, Wegovy et Mounjaro remboursés : un tournant sous conditio · Obésité France, Remboursement des traitements médicamenteux de l'obési · Cabinet Vandenbroucke, L'obésité requiert une politique forte, pas le · Test-Aankoop (Test-Achats), Ozempic moins cher que Wegovy, 12 mars 202 · EMA, PRAC concludes eye condition NAION is a very rare side effect of
Wegovy 7,2 mg (Wegovy HD aux États-Unis) (Sémaglutide injectable 7,2 mg)
- Laboratoire : Novo Nordisk
- Mécanisme : Agoniste du récepteur du GLP-1
- Forme : Injection sous-cutanée hebdomadaire (stylo unidose)
- Indications : Gestion du poids chez l'adulte obèse (dose supérieure de Wegovy)
- Essai pivot : −20,7 % (patients ayant suivi le traitement) ; −18,7 % quelle que soit l'observance (STEP UP, 72 semaines; placebo −2,4 % (observants) ; −3,9 % (toutes analyses))
- France : Autorisé par la Commission européenne en juillet 2026 ; date de lancement, prix et remboursement en France : non communiqué
- Belgique : Autorisé dans l'UE (juillet 2026) ; remboursement : non (Wegovy non remboursé en Belgique) ; disponibilité : non communiqué
- Prix indicatif France : non communiqué
- Prix indicatif Belgique : non communiqué
- Effets indésirables principaux : Profil comparable au sémaglutide 2,4 mg selon Novo Nordisk : troubles digestifs fréquents (nausées, vomissements, diarrhée, constipation, douleurs abdominales), le plus souvent légers à modérés
Sources : Novo Nordisk (GlobeNewswire), Semaglutide 7.2 mg achieved 20.7% weight · The Lancet Diabetes & Endocrinology, Once-weekly semaglutide 7·2 mg in · BioSpace (communiqué Novo Nordisk), Wegovy HD (semaglutide 7.2 mg) app · Cold Chain Platform (communiqué Novo Nordisk), Approbation de la Commi · Pharmaceutical Technology, EMA recommends approvals for both oral and · Cabinet Vandenbroucke, L'obésité requiert une politique forte, pas le
Wegovy comprimé (Wegovy pill) (Sémaglutide oral 25 mg)
- Laboratoire : Novo Nordisk
- Mécanisme : Agoniste du récepteur du GLP-1 (peptide formulé pour la voie orale)
- Forme : Comprimé quotidien
- Indications : Gestion du poids chez l'adulte (IMC ≥ 30, ou ≥ 27 avec au moins une comorbidité)
- Essai pivot : −16,6 % (observants) ; −13,6 % quelle que soit l'observance (OASIS 4, 64 semaines; placebo −2,7 % ; −2,2 %)
- France : Approuvé par la Commission européenne en juillet 2026 ; pas encore disponible en France, ni prix ni date de lancement annoncés
- Belgique : Autorisé dans l'UE ; disponibilité et prix : non communiqué ; non remboursé
- Prix indicatif France : non communiqué
- Prix indicatif Belgique : non communiqué
- Effets indésirables principaux : Troubles digestifs fréquents (nausées, vomissements, diarrhée, constipation, douleurs abdominales) ; arrêts pour effets indésirables 6,9 % contre 5,9 % sous placebo (OASIS 4)
Sources : Applied Clinical Trials, FDA Approves Oral Wegovy Following Positive P · Novo Nordisk, Wegovy pill FDA approval, communiqué · Cold Chain Platform (communiqué Novo Nordisk), Approbation de la Commi · Senioractu, Wegovy en comprimé : ce que l'autorisation européenne chan · Centre de l'Obésité et de la Nutrition, Sémaglutide oral : tout savoir
Ozempic (Sémaglutide injectable (0,25 à 2 mg))
- Laboratoire : Novo Nordisk
- Mécanisme : Agoniste du récepteur du GLP-1
- Forme : Injection sous-cutanée hebdomadaire
- Indications : Diabète de type 2 de l'adulte insuffisamment contrôlé (pas d'indication « perte de poids »)
- Essai pivot : non communiqué (Non applicable (indication diabète), non communiqué; placebo non communiqué)
- France : AMM ; remboursé dans le diabète de type 2, conditionné depuis le 1er février 2025 à un justificatif de prescription rempli par le médecin ; non remboursé pour maigrir
- Belgique : Remboursé dans le diabète de type 2 avec autorisation préalable du médecin-conseil de la mutualité depuis le 1er février 2026
- Prix indicatif France : non communiqué
- Prix indicatif Belgique : Environ 104 €/mois (Test-Achats, mars 2026)
- Effets indésirables principaux : Troubles digestifs fréquents (nausées, vomissements, diarrhée, constipation, douleurs abdominales) ; NOIAN très rare (EMA)
Sources : EMA, Ozempic – EPAR · Revue Pharma, Ozempic, Trulicity… justification obligatoire des prescr · L'Avenir, Antidiabétiques : autorisation de la mutuelle pour certains · INAMI, Médicaments antidiabétiques : autorisation de la mutualité indi · Test-Aankoop (Test-Achats), Ozempic moins cher que Wegovy, 12 mars 202 · EMA, PRAC concludes eye condition NAION is a very rare side effect of
Rybelsus (Sémaglutide oral (3 à 14 mg et nouvelles formulations))
- Laboratoire : Novo Nordisk
- Mécanisme : Agoniste du récepteur du GLP-1
- Forme : Comprimé quotidien
- Indications : Diabète de type 2 de l'adulte
- Essai pivot : non communiqué (Non applicable (indication diabète), non communiqué; placebo non communiqué)
- France : AMM européenne mais non commercialisé en France ; avis HAS défavorable au remboursement (SMR insuffisant, 2021)
- Belgique : Remboursé dans le diabète de type 2 avec autorisation préalable de la mutualité depuis le 1er février 2026
- Prix indicatif France : Non commercialisé
- Prix indicatif Belgique : non communiqué
- Effets indésirables principaux : Troubles digestifs fréquents (nausées, vomissements, diarrhée, constipation, douleurs abdominales) ; NOIAN très rare (EMA)
Sources : EMA, Rybelsus – EPAR · HAS, RYBELSUS (sémaglutide) – Diabète de type 2, avis du 21 juillet 20 · Centre de l'Obésité et de la Nutrition, Sémaglutide oral : tout savoir · L'Avenir, Antidiabétiques : autorisation de la mutuelle pour certains · EMA, PRAC concludes eye condition NAION is a very rare side effect of
Mounjaro (Europe) ; Zepbound (États-Unis, obésité) (Tirzépatide)
- Laboratoire : Eli Lilly
- Mécanisme : Double agoniste des récepteurs du GIP et du GLP-1
- Forme : Injection sous-cutanée hebdomadaire
- Indications : UE : diabète de type 2 et gestion du poids chez l'adulte ; États-Unis (Zepbound) : obésité et apnée obstructive du sommeil chez l'adulte obèse
- Essai pivot : −20,9 % (dose de 15 mg testée) (SURMOUNT-1, 72 semaines; placebo −3,1 %)
- France : AMM ; remboursé à 65 % dans l'obésité depuis le 15 juin 2026, aux mêmes conditions que Wegovy
- Belgique : Remboursé partiellement dans le diabète de type 2 sous conditions depuis juillet 2025 ; non remboursé dans l'obésité
- Prix indicatif France : 176,10 € à 433,80 € TTC selon le dosage (prix publiés au JO du 28 mai 2026)
- Prix indicatif Belgique : Environ 179 € à 411 €/mois selon le dosage (Test-Achats, mars 2026)
- Effets indésirables principaux : Troubles digestifs fréquents (nausées, vomissements, diarrhée, constipation, douleurs abdominales)
Sources : Jastreboff et al., Tirzepatide Once Weekly for the Treatment of Obesit · EMA, Mounjaro – EPAR · JAMA, FDA Approves Tirzepatide as First Drug for Obstructive Sleep Apn · Assurance Maladie (ameli.fr), Obésité : de nouveaux médicaments peuven · Caducée.net, Wegovy et Mounjaro remboursés : un tournant sous conditio · VoxObesity, Mounjaro : le point sur 1 an de présence en Belgique · Test-Aankoop (Test-Achats), Ozempic moins cher que Wegovy, 12 mars 202
Saxenda (et génériques de liraglutide) (Liraglutide 3 mg)
- Laboratoire : Novo Nordisk ; génériques UE : Biocon/Zentiva, Adalvo
- Mécanisme : Agoniste du récepteur du GLP-1
- Forme : Injection sous-cutanée quotidienne
- Indications : Gestion du poids chez l'adulte et l'adolescent (voir EPAR)
- Essai pivot : −8,0 % (SCALE Obesity and Prediabetes, 56 semaines; placebo −2,6 %)
- France : AMM ; non remboursé
- Belgique : Non remboursé
- Prix indicatif France : non communiqué
- Prix indicatif Belgique : Environ 122 € le premier mois puis près de 245 €/mois (Test-Achats, août 2024)
- Effets indésirables principaux : Troubles digestifs fréquents (nausées, vomissements, diarrhée, constipation, douleurs abdominales) ; pancréatite rare
Sources : Pi-Sunyer et al., A Randomized, Controlled Trial of 3.0 mg of Liraglut · EMA, Saxenda – résumé EPAR (FR) · Qare, GLP-1 : tout savoir sur le nouveau dispositif de prescription (S · Test-Achats, Saxenda (liraglutide) : une bonne alternative à l'Ozempic · Pearce IP, Biocon Receives EU Approval for Generic Liraglutide, 24 déc
Victoza (et génériques) (Liraglutide 0,6 à 1,8 mg)
- Laboratoire : Novo Nordisk ; génériques UE : Biocon/Zentiva
- Mécanisme : Agoniste du récepteur du GLP-1
- Forme : Injection sous-cutanée quotidienne
- Indications : Diabète de type 2
- Essai pivot : non communiqué (Non applicable (indication diabète), non communiqué; placebo non communiqué)
- France : AMM ; remboursé dans le diabète de type 2 avec justificatif de prescription depuis le 1er février 2025
- Belgique : Remboursé dans le diabète de type 2 avec autorisation préalable de la mutualité depuis le 1er février 2026
- Prix indicatif France : non communiqué
- Prix indicatif Belgique : non communiqué
- Effets indésirables principaux : Troubles digestifs fréquents (nausées, vomissements, diarrhée, constipation, douleurs abdominales)
Sources : EMA, Victoza – EPAR · Revue Pharma, Ozempic, Trulicity… justification obligatoire des prescr · L'Avenir, Antidiabétiques : autorisation de la mutuelle pour certains · Pearce IP, Biocon Receives EU Approval for Generic Liraglutide, 24 déc
Trulicity (Dulaglutide)
- Laboratoire : Eli Lilly
- Mécanisme : Agoniste du récepteur du GLP-1
- Forme : Injection sous-cutanée hebdomadaire
- Indications : Diabète de type 2
- Essai pivot : non communiqué (Non applicable (indication diabète), non communiqué; placebo non communiqué)
- France : AMM ; remboursé dans le diabète de type 2 avec justificatif de prescription depuis le 1er février 2025
- Belgique : Remboursé dans le diabète de type 2 avec autorisation préalable de la mutualité depuis le 1er février 2026
- Prix indicatif France : non communiqué
- Prix indicatif Belgique : non communiqué
- Effets indésirables principaux : Troubles digestifs fréquents (nausées, vomissements, diarrhée, constipation, douleurs abdominales)
Sources : EMA, Trulicity – aperçu du médicament (FR) · Revue Pharma, Ozempic, Trulicity… justification obligatoire des prescr · L'Avenir, Antidiabétiques : autorisation de la mutuelle pour certains
Foundayo (Orforglipron)
- Laboratoire : Eli Lilly
- Mécanisme : Agoniste du récepteur du GLP-1 de type petite molécule (non peptidique)
- Forme : Comprimé quotidien, sans contrainte d'horaire, de repas ou d'eau
- Indications : États-Unis (FDA, 1er avril 2026) : obésité ou surpoids avec comorbidité chez l'adulte ; Royaume-Uni (MHRA, août 2026) : gestion du poids et diabète de type 2
- Essai pivot : −11,2 % (dose de 36 mg testée) (ATTAIN-1, 72 semaines; placebo −2,1 %)
- France : Non autorisé dans l'Union européenne à la date de mise à jour (aucune décision EMA identifiée)
- Belgique : Non autorisé dans l'UE ; non remboursé
- Prix indicatif France : Non commercialisé
- Prix indicatif Belgique : Non commercialisé
- Effets indésirables principaux : Troubles digestifs (nausées, constipation, diarrhée, vomissements, dyspepsie, douleurs abdominales), surtout légers à modérés ; arrêts pour effets indésirables 5,3 à 10,3 % contre 2,7 % sous placebo (ATTAIN-1)
Sources : Pharmacy Times, FDA Approves Orforglipron, First GLP-1 Pill Without Ti · Lilly Medical, Is Foundayo (orforglipron) approved, and is it availabl · GOV.UK (MHRA), UK first in Europe to authorise orforglipron for weight · pharmaphorum, UK is first European country to approve Lilly's Foundayo · European Pharmaceutical Review, FDA approves Lilly's small molecule ob
Pour aller plus loin
- Wegovy ou Mounjaro : le face-à-face SURMOUNT-5
- Prix et remboursement en France et en Belgique
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Page publiée à titre d’information, elle ne remplace pas l’avis d’un médecin. Les traitements GLP-1 sont des médicaments sur ordonnance : n’en achetez jamais en dehors d’une pharmacie. Avertissement médical.