Fini les injections ? Deux traitements anti-obésité en comprimé ont franchi des étapes décisives en 2025 et 2026. Mais leur arrivée en pharmacie en France n’est pas encore annoncée.
Wegovy en comprimé (sémaglutide oral 25 mg)
- États-Unis : autorisé par la FDA le 22 décembre 2025, lancé en janvier 2026.
- Efficacité : dans l’essai OASIS 4, environ 17 % de perte de poids, contre 3 % sous placebo.
- Europe : autorisé par la Commission européenne le 15 juillet 2026.
- France : pas encore commercialisé à notre connaissance au moment de la publication, sans prix ni remboursement annoncés.
Le comprimé se prend chaque jour, à jeun, selon des règles précises, car le sémaglutide est mal absorbé par voie orale. À ne pas confondre avec Rybelsus, le sémaglutide oral à plus faible dose réservé au diabète de type 2.
Orforglipron (Foundayo, Lilly)
L’orforglipron n’est pas un peptide : c’est une petite molécule chimique qui active le récepteur du GLP-1. Elle se prend sans contrainte de repas.
- Efficacité : jusqu’à environ 12 % de perte de poids en 72 semaines dans l’essai ATTAIN-1 (NEJM, 2025), moins que les injections.
- États-Unis : autorisé par la FDA le 1er avril 2026 pour la gestion du poids.
- Royaume-Uni : autorisé le 10 août 2026, premier pays européen.
- Union européenne : dossier en cours d’évaluation à l’Agence européenne des médicaments, sans autorisation à ce jour.
Ce que ça change
Les comprimés devraient faciliter l’accès au traitement, notamment pour les personnes réticentes aux injections, et pourraient coûter moins cher à produire. Leur efficacité reste toutefois inférieure à celle du tirzépatide injectable.
Sources
- Novo Nordisk, autorisation européenne du Wegovy en comprimé, 15 juillet 2026.
- Gouvernement britannique, autorisation de l’orforglipron, août 2026.
- Wharton S et al., ATTAIN-1, NEJM, 2025.
Article publié à titre d’information, il ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé. Ne modifiez jamais un traitement sans avis médical. Avertissement médical.
