Chiffre d’affaires en hausse de 48 % pour Lilly, croissance de 7 % pour Novo Nordisk : les résultats du deuxième trimestre 2026 confirment le basculement du marché.
Fondée sur l’essai SURPASS-CVOT, la FDA a autorisé le 28 août 2026 le tirzépatide pour réduire le risque d’événements cardiovasculaires chez certains diabétiques.
Les premières copies de sémaglutide arrivent au Canada et au Brésil, avec des prix 30 % plus bas mais déjà trois rappels de lots au Canada. En Europe, le brevet protège encore la molécule.
Depuis le 1er septembre 2026, le Wegovy en comprimé est en pharmacie en Allemagne, entre 170 et 280 euros par mois. En France et en Belgique, aucune date n’est annoncée.
Dans l’étude ACHIEVE-4, l’orforglipron n’a pas augmenté le risque cardiovasculaire par rapport à l’insuline, tout en faisant perdre 8,8 % du poids chez des diabétiques à risque.
Présenté au congrès européen du diabète, eloraTZP, qui combine éloralintide et tirzépatide, a fait perdre 23,3 % du poids contre 14,8 % pour Mounjaro seul chez des diabétiques.
Le survodutide de Boehringer Ingelheim et Zealand Pharma a fait perdre jusqu’à 13,1 % du poids chez des diabétiques. Mais près d’un patient sur cinq a arrêté à cause des effets digestifs.
Novo Nordisk a acquis les droits mondiaux de HRS-1596, un comprimé chinois à prendre une seule fois par semaine. Un pari encore très précoce.
Dans l’essai REIMAGINE 5, CagriSema a fait perdre 12,4 % du poids contre 9,1 % pour le tirzépatide chez des diabétiques de type 2. Une revanche pour Novo Nordisk, avec une nuance de taille.
1922, première injection d’insuline. 2026, les GLP-1 sont remboursés en France. Retour sur un siècle de révolutions peptidiques.