Depuis avril, le GHK-Cu injectable ne figure plus dans la « catégorie 2 » de la FDA, celle des substances jugées trop risquées pour les pharmacies de préparation. Mais ce retrait n’autorise rien : un comité d’experts doit encore se prononcer d’ici fin février 2027.
Avec le rétatrutide, Eli Lilly affiche des pertes de poids que ses concurrents n’atteignent pas encore. Les analystes saluent un nouveau standard, tandis que Novo Nordisk estime que « le jury n’a pas encore tranché ».
L’Agence nationale de sécurité du médicament met en garde contre les « peptides » achetés sur internet et cite nommément le rétatrutide. Elle a aussi ordonné le retrait de produits présentés comme en contenant.
Une étude récente montre que les personnes qui s’injectent du rétatrutide acheté hors circuit légal perdent nettement moins de poids que les participants aux essais. Dans le même temps, Eli Lilly attaque en justice six vendeurs américains.
Avec cinq essais de phase 3 désormais publiés ou détaillés, le profil de sécurité du rétatrutide se précise. Troubles digestifs, sensations cutanées étranges, tension basse et arrêts fréquents à forte dose : le point, chiffres à l’appui.
L’essai TRIUMPH-3 montre une perte de poids de 22,6 % chez des personnes obèses déjà atteintes d’une maladie cardiovasculaire. Mais le nombre d’infarctus, d’AVC et de décès cardiovasculaires n’a pas baissé, un point que les chercheurs ont rappelé à l’EASD.
Une étude publiée dans le New England Journal of Medicine montre que le rétatrutide réduit fortement les apnées nocturnes chez des patients obèses souffrant d’apnée sévère. Mais le traitement reste expérimental, et l’apnée ne disparaît pas chez tout le monde.
Une étude publiée le 29 septembre dans le New England Journal of Medicine confirme que le rétatrutide soulage la douleur de l’arthrose du genou chez les personnes obèses. Un résultat cohérent avec l’essai TRIUMPH-4, mais un effet placebo important invite à la nuance.
Une étude publiée le 29 septembre dans The Lancet montre que le rétatrutide fait perdre jusqu’à 20,8 % du poids en 80 semaines à des adultes obèses et diabétiques. Chez 40 % des patients de la dose haute, l’HbA1c est revenue sous le seuil du prédiabète.
Zealand Pharma et Roche lancent un programme de phase 3 sur environ 7 000 patients pour le pétrelintide, un analogue de l’amyline présenté comme mieux toléré que les GLP-1.