Toute l’actualité des peptides : études cliniques, autorisations, alertes sanitaires, nouveaux traitements GLP-1 et tendances.
Des patients qui ont troqué leur injection contre le Wegovy en comprimé ont encore perdu 4 % de leur poids en trois mois, soit environ 4 kilos pour une personne de 100 kg. Une bonne nouvelle à confirmer : l’étude est petite et financée par Novo Nordisk.
Vous êtes en léger surpoids et on vous dit que ces traitements ne sont pas pour vous ? Une personne sur deux dans ce cas a pourtant un risque cardiaque comparable aux patients éligibles, selon des chercheurs danois. Ils demandent d’élargir l’accès.
Le vote favorable d’un comité de la FDA, en juillet, n’a débouché sur aucune règle : les six peptides concernés, dont le BPC-157, ne peuvent toujours pas être préparés légalement en pharmacie aux États-Unis. La FDA, elle, cible les vendeurs en ligne.
Seul analogue de la GHRH autorisé aux États-Unis, la tésamoréline a démontré son efficacité contre la graisse abdominale chez les patients vivant avec le VIH. Elle est aujourd’hui vendue en masse hors de tout cadre médical, et la FDA commence à sévir.
Une étude chinoise publiée en août 2026 associe la thymosine alpha-1 à une mortalité réduite chez des patients en sepsis lié à la tuberculose. Un signal à prendre avec précaution : le plus grand essai randomisé sur le sujet n’avait trouvé aucun bénéfice.
L’amycrétine de Novo Nordisk porte désormais un nom officiel, zénagamtide. Un essai de phase 2 publié dans The Lancet montre que sa version en comprimé quotidien fait baisser l’HbA1c et le poids chez des diabétiques de type 2.
Il y a un an, la FDA accordait une autorisation accélérée à l’élamipretide, alias SS-31, contre le syndrome de Barth. Le lancement avance, l’essai de confirmation se prépare, mais la molécule circule aussi sur le marché gris des peptides.
Jusqu’ici, la réputation du MOTS-c reposait presque entièrement sur des études chez la souris. Un essai randomisé contre placebo vient d’être lancé chez 120 adultes prédiabétiques, au moment où un comité de la FDA soutient sa préparation en pharmacie.
Réuni les 23 et 24 juillet 2026, le comité consultatif de la FDA sur la préparation magistrale a voté en faveur du sémax (8 voix contre 5) et de l’épitalon (7 contre 4). Un vote serré, obtenu contre l’avis des scientifiques de l’agence, et qui n’autorise encore rien.
Le BPC-157 et le TB-500 sont interdits en permanence par l’Agence mondiale antidopage. Les sanctions récentes montrent que les agences les traquent par l’enquête autant que par les contrôles, avec des suspensions allant jusqu’à quatre ans.