Une grande analyse portant sur plus d’un million de diabétiques confirme un risque doublé d’atteinte du nerf optique, qui peut faire perdre la vue d’un œil. En pratique, cela reste rare : environ un cas pour 7 000 patients par an.
Vous avez lu que ces traitements pourraient provoquer des idées suicidaires ? Après avoir analysé 91 essais, l’agence américaine du médicament a demandé de retirer cet avertissement des notices. Ce qu’on sait, et les limites de ces données.
Beaucoup de patients le racontent : sous Ozempic, l’envie de boire diminue. Un essai publié dans The Lancet le confirme en partie : avec un accompagnement, les jours de forte consommation ont nettement baissé. Mais l’étude ne porte que sur 108 personnes.
Deux essais de phase 3 menés sur 3 808 patients montrent que le sémaglutide oral ne ralentit pas le déclin cognitif dans la maladie d’Alzheimer débutante. Les biomarqueurs bougent un peu, la clinique pas du tout.
Premier grand essai de résultats cardiovasculaires d’un GLP-1 en comprimé, SOUL montre une baisse de 14 % des événements majeurs chez des diabétiques à haut risque. Un bénéfice réel mais modeste, sans effet démontré sur les reins.
Chez 731 patients obèses souffrant d’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée, le tirzépatide a réduit les hospitalisations et amélioré la qualité de vie. Pas la mortalité : l’EMA a refusé l’indication en janvier 2026.
Publié dans le NEJM, l’essai ESSENCE montre que le sémaglutide fait régresser la stéatohépatite et, dans une moindre mesure, la fibrose du foie. Il a valu au médicament une autorisation conditionnelle européenne en mars 2026.
Wegovy réduit le risque d’infarctus et d’AVC. Surprise : selon une nouvelle analyse, la perte de poids et la baisse du cholestérol ou de la tension n’expliquent qu’une partie de cet effet. Le reste reste un mystère.
Deux femmes intubées après une injection lors d’un festival anti-âge, des appels aux centres antipoison en forte hausse, des contenus vus des centaines de millions de fois : le marché gris des peptides a un coût sanitaire bien réel.
Toujours en phase 3 et autorisé nulle part, le rétatrutide est déjà vendu sur des milliers de sites. Eli Lilly a porté plainte, la FDA multiplie les lettres d’avertissement et les centres antipoison américains voient les signalements grimper.