C’est une étape clé pour la pilule anti-obésité et antidiabétique de Lilly. Les résultats de l’étude ACHIEVE-4, publiés dans The Lancet fin septembre 2026, confirment que l’orforglipron (Foundayo) ne présente pas de sur-risque cardiovasculaire.
Ce qu’il faut retenir
- 2 749 diabétiques de type 2 à risque cardiovasculaire
- Pas d’augmentation des événements cardiovasculaires majeurs par rapport à l’insuline glargine
- Perte de poids de 8,8 % contre une prise de 1,7 % sous insuline
- Pas encore autorisé en Europe
Ce que montre l’étude
ACHIEVE-4 a comparé l’orforglipron à l’insuline glargine chez des personnes diabétiques présentant un risque cardiovasculaire élevé. Le critère principal, la non-infériorité sur les événements cardiovasculaires majeurs, est atteint. L’hémoglobine glyquée a davantage baissé sous orforglipron (−1,6 point contre −1,0), et le poids a diminué de 8,8 % alors qu’il augmentait sous insuline.
Un signal à confirmer sur la mortalité
L’analyse suggère une baisse des décès d’origine cardiovasculaire. Mais il s’agit d’une analyse secondaire : elle doit être interprétée avec prudence et confirmée par d’autres études.
Et en Europe ?
Foundayo est autorisé aux États-Unis depuis avril 2026 et au Royaume-Uni depuis août 2026. Le dossier est en cours d’évaluation à l’Agence européenne des médicaments : ces données de sécurité renforcent la demande, mais aucune date d’autorisation n’est connue.
Sources
- Eli Lilly, communiqué ACHIEVE-4, septembre 2026.
Article publié à titre d’information, il ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé. Avertissement médical.