L’essentiel
- Nature : petite molécule (non peptidique) qui active le récepteur du GLP-1
- Laboratoire : Eli Lilly
- Nom commercial : Foundayo
- Statut : autorisé aux États-Unis (avril 2026) et au Royaume-Uni (août 2026) ; en évaluation dans l’UE
- Niveau de preuve : Élevé
L’orforglipron est le premier GLP-1 en comprimé qui se prend sans contrainte de repas. Il n’est pas encore autorisé en Europe.
Ce qui le distingue
Contrairement au sémaglutide oral, qui est un peptide et doit être pris à jeun avec peu d’eau, l’orforglipron est une petite molécule chimique, absorbée facilement. Sa production industrielle est aussi plus simple que celle d’un peptide.
Ce que montrent les études
- ATTAIN-1 (NEJM, 2025) : jusqu’à environ 12 % de perte de poids en 72 semaines chez les personnes en situation d’obésité.
- ATTAIN-2 : environ 10,5 % chez les personnes obèses et diabétiques.
- ACHIEVE-3 (2026) : meilleure baisse de l’HbA1c que le sémaglutide oral dans le diabète de type 2.
Statut
Autorisé par la FDA le 1er avril 2026 pour la gestion du poids, puis par l’agence britannique le 10 août 2026. Le dossier européen est en cours d’examen à l’EMA. Une arrivée en France n’est donc pas attendue avant plusieurs mois. Voir notre article sur les GLP-1 en comprimé.
Sources
- Wharton S et al., ATTAIN-1, NEJM, 2025.
- Gouvernement britannique, autorisation de l’orforglipron, 2026.
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