Les nouveaux traitements anti-obésité : le suivi du pipeline GLP-1 (2026)

Les nouveaux traitements anti-obésité : le suivi du pipeline GLP-1 (2026)

Rétatrutide, CagriSema, amycrétine, MariTide, survodutide… Une quinzaine de nouvelles molécules anti-obésité sont en phase avancée. Voici où en est chacune, avec le meilleur résultat publié et la prochaine échéance annoncée. Mise à jour : 2 octobre 2026.

À savoir

  • Aucune de ces molécules n’est autorisée en France ou en Belgique à ce jour, sauf mention contraire.
  • Les produits vendus en ligne sous ces noms sont illégaux et souvent frelatés : voir nos enquêtes sur le marché gris.
  • Les résultats de phase 2 sont souvent revus à la baisse en phase 3.
  • Les dates sont celles annoncées par les laboratoires et peuvent glisser.

Le tableau du pipeline

MoléculeLaboMécanismeFormePhaseMeilleur résultat publiéProchaine étape
RétatrutideEli LillyTriple agoniste des récepteurs GIP, GLP-1 et glucagonInjection sous-cutanée hebdomadairePhase 3 (programme TRIUMPH) – non autorisé−28,3 % à 80 semaines (dose de 12 mg testée) contre −2,2 % sous placebo dans TRIUMPH-1 ; −28,7 % à 68 semaines dans TRIUMPH-4 (gonarthrose)Dépôt d'une demande d'autorisation (BLA) auprès de la FDA prévu au 1er trimestre 2027
CagriSema (cagrilintide + sémaglutide)Novo NordiskAssociation d'un analogue de l'amyline (cagrilintide) et d'un agoniste du GLP-1 (sémaglutide)Injection sous-cutanée hebdomadaireEn cours d'examen par la FDA (dossier déposé le 18 décembre 2025) – non autorisé−20,4 % à 68 semaines contre −3,0 % sous placebo (REDEFINE 1, analyse toutes observances) ; −22,7 % chez les patients observantsDécision de la FDA attendue au 4e trimestre 2026 ; calendrier européen : non communiqué
Amycrétine (DCI : zénagamtide)Novo NordiskAgoniste unimoléculaire des récepteurs du GLP-1 et de l'amylineInjection sous-cutanée hebdomadaire et comprimé quotidien (deux formulations développées)Phase 3 annoncée (obésité : démarrage prévu au 1er trimestre 2026 ; diabète de type 2 : 2e semestre 2026) – non autorisé−22 % à 36 semaines (voie sous-cutanée, jusqu'à 20 mg) contre +2 % sous placebo (phase 1b/2a, The Lancet) ; −14,6 % chez des diabétiques de type 2 (phase 2, forme orale, ADA 2026)Lancement du programme de phase 3 dans le diabète de type 2 au 2e semestre 2026 ; résultats de phase 3 obésité : non communiqué
SurvodutideBoehringer Ingelheim (licence Zealand Pharma)Double agoniste des récepteurs du glucagon et du GLP-1Injection sous-cutanée hebdomadairePhase 3 (programme SYNCHRONIZE) – non autorisé−12,2 % à −13,0 % à 76 semaines contre −5,4 % sous placebo (SYNCHRONIZE-1) ; graisse hépatique −63,1 % à la dose de 6 mgRésultats de SYNCHRONIZE-2 attendus plus tard en 2026 ; essai cardiovasculaire SYNCHRONIZE-CVOT en cours
MazdutideInnovent (Chine) ; Eli Lilly (hors Chine)Double agoniste des récepteurs du glucagon et du GLP-1Injection sous-cutanée hebdomadaireAutorisé en Chine (NMPA, 27 juin 2025) ; non autorisé en Europe ni aux États-Unis−14,8 % à 48 semaines (dose de 6 mg testée) contre −0,5 % sous placebo (GLORY-1, NEJM)Dossier pour une dose de 9 mg déposé en Chine ; calendrier hors Chine : non communiqué
MariTide (maridebart cafraglutide)AmgenConjugué anticorps-peptide : antagoniste du récepteur du GIP et agoniste du récepteur du GLP-1Injection sous-cutanée mensuelle (voire moins fréquente)Phase 3 (programme MARITIME) – non autoriséJusqu'à environ −20 % à 52 semaines chez les personnes obèses sans diabète (phase 2) ; environ −17 % avec diabète de type 2Résultats de MARITIME-1 et MARITIME-2 (72 semaines) attendus début 2027 selon Fierce Biotech
PétrelintideZealand Pharma et RocheAnalogue de l'amyline à longue durée d'actionInjection sous-cutanée hebdomadairePhase 2 terminée ; passage en phase 3 décidé – non autoriséJusqu'à −10,7 % à 42 semaines contre −1,7 % sous placebo (ZUPREME-1), avec une tolérance digestive proche du placeboDémarrage de la phase 3 prévu au 2e semestre 2026 ; résultats de ZUPREME-2 (diabète de type 2) attendus mi-2026
ÉloralintideEli LillyAgoniste sélectif du récepteur de l'amylineInjection sous-cutanée hebdomadairePhase 3 (démarrage annoncé fin 2025) – non autoriséJusqu'à −20,1 % à 48 semaines contre −0,4 % sous placebo (phase 2) ; en association avec le tirzépatide : jusqu'à −23,3 % à 48 semaines chez des diabétiques de type 2 (phase 2b, EASD 2026)Phase 3 de l'association éloralintide + tirzépatide prévue au 4e trimestre 2026
VK2735Viking TherapeuticsDouble agoniste des récepteurs du GLP-1 et du GIPInjection sous-cutanée hebdomadaire ; formulation orale quotidienne en développementPhase 3 (VANQUISH-1 et VANQUISH-2, injectable) – non autoriséJusqu'à −14,7 % après 13 semaines (phase 2 VENTURE, injectable) ; jusqu'à −12,2 % après 13 semaines (phase 2 VENTURE-Oral, comprimé)Résultats d'une étude de maintenance attendus au 3e trimestre 2026 ; lancement de la phase 3 orale prévu au 4e trimestre 2026 ; essais VANQUISH de 78 semaines en cours
AleniglipronStructure TherapeuticsAgoniste du récepteur du GLP-1 de type petite moléculeComprimé quotidienPhase 2b terminée ; phase 3 prévue – non autorisé−15,3 % (corrigé du placebo) à 36 semaines à la dose de 240 mg testée (ACCESS II) ; −11,3 % à 120 mg (ACCESS)Début de la phase 3 annoncé pour mi-2026 (statut effectif : non communiqué)
EcnoglutideSciwind BiosciencesAgoniste du récepteur du GLP-1 « biaisé » vers la voie de l'AMPcInjection sous-cutanée hebdomadaireAutorisé en Chine (NMPA, 6 mars 2026) ; non autorisé en Europe ni aux États-Unis−15,4 % à 48 semaines (−15,1 % corrigé du placebo) dans l'essai de phase 3 SLIMMERnon communiqué
HRS9531 / ribupatide (KAI-9531)Jiangsu Hengrui (Chine) ; Kailera Therapeutics (hors Chine)Double agoniste des récepteurs du GLP-1 et du GIPInjection sous-cutanée hebdomadairePhase 3 en Chine terminée ; programme mondial de phase 3 KaiNETIC lancé en janvier 2026 – non autoriséJusqu'à −17,7 % à 48 semaines (−16,3 % corrigé du placebo) dans l'essai chinois HRS9531-301Essais KaiNETIC de 76 semaines en cours (dont un bras comparatif sémaglutide) ; date des résultats : non communiqué
BimagrumabEli LillyAnticorps monoclonal bloquant les récepteurs de l'activine de type II (voie de la myostatine), visant à préserver la masse musculairenon communiquéPhase 2b – non autoriséAssocié au sémaglutide : −22,1 % à 72 semaines contre −15,7 % sous sémaglutide seul, avec 92,8 % de la perte issue de la masse grasse (BELIEVE)Un essai de phase 2b avec le tirzépatide chez des patients obèses non diabétiques se poursuit, résultats attendus en 2026 ; l'essai chez les diabétiques a été arrêté en septembre 2025

Nos articles sur ces molécules

Sources, molécule par molécule

Rétatrutide

CagriSema (cagrilintide + sémaglutide)

Amycrétine (DCI : zénagamtide)

Survodutide

Mazdutide

MariTide (maridebart cafraglutide)

Pétrelintide

Éloralintide

VK2735

Aleniglipron

Ecnoglutide

HRS9531 / ribupatide (KAI-9531)

Bimagrumab

Page publiée à titre d’information, elle ne remplace pas l’avis d’un médecin. Les traitements GLP-1 sont des médicaments sur ordonnance : n’en achetez jamais en dehors d’une pharmacie. Avertissement médical.

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