Ozempic, Mounjaro, puis une piqûre par mois : ce que l’on sait vraiment

Une injection par mois, au lieu d’une par semaine. C’est la piste suivie par Pfizer et Amgen. Les deux laboratoires ont fait le point mardi 3 novembre 2026, devant leurs investisseurs. Le bilan tient en peu de mots : aucun de ces produits n’est autorisé. Côté Pfizer, rien de concret n’est attendu avant 2028.

Ozempic, Wegovy et Mounjaro s’injectent une fois par semaine. Ils agissent notamment sur le GLP-1, une hormone intestinale qui joue sur l’appétit.

Quand Pfizer vise-t-il une piqûre par mois ?

Le produit de Pfizer s’appelle berobenatide. Il vient de Metsera, une société rachetée en 2025. C’est un GLP-1 expérimental, conçu pour durer un mois.

Pfizer annonce dix essais de phase 3, actifs ou prévus en 2026. La phase 3 est la dernière grande étape avant une demande d’autorisation. L’un de ces essais testera le passage d’un traitement hebdomadaire au mensuel.

Et la date ? Albert Bourla, le PDG de Pfizer, l’a donnée : « Nous travaillons à la première d’une série d’autorisations potentielles pour le berobenatide en 2028 » (traduit par nos soins).

C’est un objectif, pas une certitude. Et Pfizer n’y dit pas quelle forme serait concernée. Or, en juin, le laboratoire décrivait deux grands essais en cours sur une version hebdomadaire. Un troisième, sur la version mensuelle, était alors ouvert au recrutement. Rien ne garantit donc que la première autorisation visera la piqûre mensuelle.

Côté résultats, Pfizer a publié en février ceux d’un essai de phase 2, avec environ 54 personnes par groupe. Après 28 semaines, la perte de poids atteint jusqu’à 10,5 % de plus que sous placebo (un produit sans principe actif). Ce chiffre monte à 12,3 % si l’on compte seulement ceux qui ont suivi le traitement comme prévu. Attention : dans cet essai, les 12 premières semaines restaient hebdomadaires.

Pfizer teste aussi une autre molécule, un analogue de l’amyline, une autre hormone liée à la satiété. Elle est évaluée seule ou avec le berobenatide, dans l’essai SOLIS-1. Le recrutement est terminé. Les résultats d’efficacité sont attendus au second semestre 2027.

Et chez Amgen, où en est MariTide ?

Amgen développe MariTide (maridebart cafraglutide). Le laboratoire a terminé le recrutement de son essai de phase 3 sur le risque cardiovasculaire. Même chose pour ses deux essais sur l’apnée du sommeil. Un autre essai, MARITIME-SWITCH, recrute des personnes sous tirzépatide ou sémaglutide hebdomadaire. Elles passeront à une injection toutes les huit semaines ou tous les trois mois.

Aucune nouvelle donnée d’efficacité n’a été présentée. Amgen ne donne pas de date dans son communiqué. Selon Reuters, les premiers résultats de phase 3 ne sont pas attendus avant 2027.

Jay Bradner, dirigeant d’Amgen, affirme pourtant devant les investisseurs : « MariTide s’affirme comme le premier traitement mensuel de l’obésité, avec la possibilité de seulement quatre ou six doses par an ». C’est une affirmation d’entreprise. La phase 3 n’a pas encore livré ses résultats. Pfizer vise le même créneau.

La seule base solide publiée reste la phase 2, parue dans le New England Journal of Medicine en septembre 2025 et financée par Amgen. Elle portait sur 592 adultes, suivis 52 semaines.

• Sans diabète : de 12,3 % à 16,2 % de poids en moins, contre 2,5 % sous placebo.
• Avec un diabète de type 2 : de 8,4 % à 12,3 %, contre 1,7 % sous placebo.

Les effets digestifs étaient fréquents. Sans augmentation progressive des doses, 12 % à 27 % des participants ont arrêté à cause de ces troubles, contre 8 % avec une augmentation progressive.

Pourquoi rester prudent ?

• La source. Ces annonces viennent d’entreprises qui s’adressent à leurs investisseurs. Elles ont intérêt à présenter leurs produits sous un bon jour.
• Le niveau de preuve. Pour l’instant, on dispose de phases 2, sur des effectifs limités. Aucun résultat de phase 3 n’est disponible sur la version mensuelle de ces produits.
• La comparaison. Ces chiffres ne viennent pas d’essais face à Ozempic ou Mounjaro. Ils ne disent pas lequel fonctionne le mieux, et le recul à long terme manque.

Qu’est-ce que ça change pour vous ?

Pour qui, d’abord ? Les essais visent des adultes en obésité ou en surpoids, avec ou sans diabète de type 2. D’autres portent sur l’apnée du sommeil, l’arthrose du genou ou les maladies cardiovasculaires. Certains incluent des personnes déjà sous traitement hebdomadaire. Cela décrit des essais, pas de futures prescriptions.

Aujourd’hui, ça ne change rien. Ni le berobenatide ni MariTide ne sont autorisés. En France et en Belgique, vous ne les trouverez pas en pharmacie. Ces annonces ne donnent aucun calendrier pour ces deux pays.

Si l’on vous en propose en ligne, ne les achetez pas. Vous ne pouvez pas vérifier ce que contient le produit.

Vous suivez déjà un traitement ? N’y changez rien en attendant ces nouveautés. Parlez-en à votre médecin. Voir notre comparatif des traitements GLP-1 et notre guide sur le prix et le remboursement.

Sources

• Pfizer, remarques préparées, résultats T3 2026, 3 nov. 2026 (primaire)
• Transcription de la conférence Pfizer, The Motley Fool, 3 nov. 2026
• BioSpace, Pfizer et le marché chinois de l’obésité, 3 nov. 2026
• Communiqué Pfizer, résultats VESPER-3, Business Wire, fév. 2026 (primaire)
• Pfizer, résultats détaillés au congrès ADA, MarketScreener, 6 juin 2026
• Communiqué Amgen, résultats T3 2026, StockTitan, 3 nov. 2026 (primaire)
• Transcription de la conférence Amgen, Investing.com, 3 nov. 2026
• Reuters via Investing.com, Amgen, 3 nov. 2026
• Jastreboff et al., NEJM, phase 2 de MariTide, 4 sept. 2025
• AJMC, phase 2 de MariTide, 6 déc. 2025

Article publié à titre d’information, il ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé. Aucun produit non autorisé ne doit être utilisé hors cadre médical. Avertissement médical.