L’essentiel
- Nature : tétrapeptide qui cible la membrane interne des mitochondries
- Médicament : Forzinity, autorisation accélérée de la FDA le 19 septembre 2025
- Indication : syndrome de Barth, une maladie génétique rare
- Statut UE : désignation orpheline, pas d’autorisation
- Niveau de preuve : Modéré (maladie rare)
Le SS-31 circule dans les milieux de la longévité comme « booster de mitochondries ». Il est devenu un médicament aux États-Unis, mais pour une maladie génétique rare uniquement.
Comment agit-il ?
Il se fixe à la cardiolipine, un lipide de la membrane des mitochondries, ce qui stabiliserait la production d’énergie cellulaire.
Ce que montrent les études
Dans la myopathie mitochondriale primaire, l’essai MMPOWER-3 n’a pas atteint ses objectifs principaux en 2019. La FDA lui a accordé une autorisation accélérée en septembre 2025 dans le syndrome de Barth, sur la base d’un critère intermédiaire, avec l’obligation de confirmer le bénéfice. Rien ne démontre un effet « anti-âge » chez les personnes en bonne santé.
Statut légal
Pas d’autorisation en Europe. Les flacons vendus en ligne sont des produits non contrôlés.
Sources
- FDA, autorisation accélérée dans le syndrome de Barth, septembre 2025.
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