Ozempic générique : le Chili l’autorise, un brevet tombe en Europe, et en France ?

Le 20 octobre, le Chili a autorisé un sémaglutide de Dr. Reddy's, et le 8 octobre l'Office européen des brevets a annulé un brevet de Novo Nordisk. En France et en Belgique, aucun générique n'est attendu avant 2031, date de fin de protection avancée par Novo Nordisk.

Par / 21 octobre 2026
Billets et pièces en euros

Vous prenez Ozempic, ou vous y pensez, et vous vous demandez quand une version moins chère arrivera en pharmacie ? Deux nouvelles sont tombées ces derniers jours. Ce mardi 20 octobre, l’Institut de santé publique du Chili, l’autorité qui y autorise les médicaments, a donné son feu vert à « Picmagluti », un sémaglutide (le principe actif d’Ozempic) fabriqué par le laboratoire indien Dr. Reddy’s. Et le jeudi 8 octobre, l’Office européen des brevets a annulé un brevet de plus de Novo Nordisk, le fabricant d’Ozempic et de Wegovy. Le 11 octobre, nous expliquions pourquoi l’Inde a déjà ses génériques et pas la France. Voici ce qui a bougé depuis.

Ce qu’il faut retenir

  • Le Chili a autorisé le 20 octobre 2026 Picmagluti, un sémaglutide de Dr. Reddy’s, indiqué dans le diabète de type 2.
  • Le 8 octobre, l’Office européen des brevets a révoqué un brevet de Novo Nordisk qui pouvait courir jusqu’en 2037.
  • La protection principale du sémaglutide court en Europe jusqu’en 2031 : pas de générique légal en France ni en Belgique d’ici là.
  • Toute vente d’Ozempic ou de « copie » sur internet est illégale en France, rappelle l’ANSM.

Que s’est-il passé au Chili ?

Le Chili accorde à Dr. Reddy’s deux autorisations : l’une pour les doses de 0,25 et 0,5 mg, l’autre pour la dose de 1 mg. Le produit est indiqué dans le diabète de type 2, comme Ozempic. C’est le premier sémaglutide « de synthèse chimique » autorisé dans le pays : il est fabriqué par chimie, alors que l’original est produit par des cellules vivantes. Pour cette raison, il n’a pas eu droit à une procédure simplifiée et a dû passer un examen complet.

« Notre priorité, ce sont les personnes. Nous savons que des patients attendent » (traduit par nos soins), a déclaré Catterina Ferreccio, directrice de l’Institut. Elle ajoute qu’une autorisation ne peut pas être accordée sans la preuve complète de qualité et de sécurité.

Le prix n’est pas encore fixé, ni la date de mise en vente. Selon le quotidien économique chilien Diario Financiero, il devrait coûter moins de la moitié de l’original, vendu entre 140 000 et plus de 300 000 pesos par mois dans les pharmacies chiliennes. Onze autres demandes, pour cinq produits, sont encore à l’étude.

Le Chili n’est pas seul. En Inde, le brevet a expiré en mars 2026 : une quarantaine de laboratoires s’y sont lancés et le prix mensuel est passé d’environ 11 000 à 16 400 roupies à 2 000 à 3 500 roupies, soit moins d’un quart du prix de départ, selon une analyse publiée dans la revue Diabetes Care. Le Canada a autorisé la version de Dr. Reddy’s le 28 avril 2026, et le Brésil celle du laboratoire EMS le 26 mai 2026.

Quel brevet est tombé en Europe ?

Un brevet, c’est un monopole temporaire : tant qu’il court, personne d’autre ne peut vendre le médicament. Celui-ci (numéro EP 3 448 416) portait sur l’usage du sémaglutide dans les maladies cardiovasculaires. Il aurait pu protéger Novo Nordisk jusqu’en 2037, selon le site spécialisé JUVE Patent. Plusieurs génériqueurs, dont Teva, Sandoz et Stada, l’avaient contesté. La chambre de recours de l’Office, l’instance d’appel, l’a révoqué, alors que son avis préliminaire allait dans l’autre sens. Les motifs détaillés ne sont pas encore publiés. En 2025 déjà, un autre brevet du groupe sur le sémaglutide contre l’obésité avait été annulé pour manque d’inventivité.

Ces annulations ferment la porte à des protections allant au-delà de 2031. Mais elles ne touchent pas la protection principale, celle de la molécule elle-même, qui court en Europe jusqu’en 2031, selon le rapport annuel 2025 de Novo Nordisk.

Pourquoi rester prudent ?

  • Une autorisation n’est pas une vente : au Chili, ni prix ni date de lancement ne sont connus.
  • Des dates fournies par l’industriel : la date de 2031 vient de Novo Nordisk. Ce n’est pas une date garantie d’arrivée des génériques, et d’autres procès sont en cours.
  • Une indication diabète : les versions autorisées au Chili et au Canada visent le diabète de type 2, pas la perte de poids.

Un Ozempic moins cher, c’est pour quand en France ?

Pas avant 2031, sauf surprise judiciaire. Aucun générique de sémaglutide n’est autorisé aujourd’hui en France ni en Belgique, puisque la protection européenne vaut pour les deux pays. En France, un stylo d’Ozempic 1 mg, soit quatre injections hebdomadaires, coûte 77,60 euros d’après la base de données publique des médicaments, et il n’est remboursé que dans le diabète de type 2, sous conditions. Pour comparer avec les autres traitements, consultez notre point sur les prix de Wegovy et Mounjaro.

Méfiez-vous donc de toute « copie » ou « générique d’Ozempic » proposé sur internet. L’Agence nationale de sécurité du médicament est claire : « Toute vente d’aGLP-1 sur internet est donc illégale. » Les agonistes du GLP-1, la famille d’Ozempic, ne se vendent qu’en pharmacie, sur ordonnance. Des patchs prétendument au sémaglutide qu’elle a fait analyser n’en contenaient pas du tout (lire aussi l’alerte de l’ANSM sur les peptides vendus en ligne). Si le prix de votre traitement pose problème, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Tout savoir sur le médicament : notre fiche Ozempic.

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Sources

Article publié à titre d’information, il ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé. Aucun produit non autorisé ne doit être utilisé hors cadre médical. Avertissement médical.

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