Rétatrutide essai clinique en France : peut-on encore participer aux études de Lilly ?

Le rétatrutide n'est autorisé nulle part. Le seul moyen légal d'en recevoir est un essai clinique. En France, un seul essai de phase 3 a des centres, et son recrutement est terminé depuis août 2025.

Par / 7 octobre 2026
Préparation d'une injection

Jusqu’à 30 % de poids perdu dans un essai : depuis le printemps 2026, le rétatrutide d’Eli Lilly fait rêver beaucoup de personnes qui vivent avec une obésité. Problème, ce médicament n’est autorisé nulle part. Le seul moyen légal d’en recevoir aujourd’hui, c’est de participer à un essai clinique. Alors, existe-t-il un essai du rétatrutide en France, et peut-on encore y entrer ? Nous avons vérifié dans les registres officiels.

Ce qu’il faut retenir

  • Le rétatrutide n’est autorisé dans aucun pays ; Lilly prévoit de déposer son dossier à la FDA au premier trimestre 2027.
  • Parmi les essais européens consultés, seul TRIUMPH-OUTCOMES compte des centres en France (58 participants prévus) et en Belgique (81).
  • Son recrutement est terminé depuis le 18 août 2025 ; l’essai doit se poursuivre jusqu’en 2028.
  • Les nouveaux essais se vérifient sur le portail officiel européen euclinicaltrials.eu, avec un filtre par pays et par statut de recrutement.
  • Le rétatrutide vendu en ligne est illégal : l’ANSM a reçu des signalements, dont des hospitalisations.

Rétatrutide : où en est le médicament ?

Le rétatrutide est un « triple agoniste » : il imite trois hormones de la digestion à la fois (GLP-1, GIP et glucagon), là où le Wegovy n’en imite qu’une et le Mounjaro deux. Il s’injecte une fois par semaine.

Ses résultats sont spectaculaires. Dans l’essai TRIUMPH-1, annoncé le 21 mai 2026, 2 339 adultes en surpoids ou obèses ont perdu en moyenne jusqu’à 25 % de leur poids en 80 semaines à la dose la plus élevée, contre 3,9 % sous placebo. Chez une partie des participants très obèses, suivis plus longtemps, la perte a atteint jusqu’à 30 % après 104 semaines.

Lilly prévoit de déposer sa demande d’autorisation auprès de la FDA, l’agence américaine du médicament, au premier trimestre 2027. « Nous disposons désormais des données cliniques pour soutenir des demandes d’autorisation dans le monde entier », a déclaré Kenneth Custer, responsable de la santé cardiométabolique chez Lilly, en juillet 2026 (traduit par nos soins). Aucune date n’est connue pour l’Europe.

Rétatrutide essai clinique en France : y en a-t-il ?

Un seul, parmi ceux que nous avons consultés. Lilly mène une dizaine d’essais de phase 3 sur le rétatrutide dans l’obésité, baptisés TRIUMPH. Nous avons vérifié, dans les données du système européen d’information sur les essais cliniques (CTIS) reprises par le site indépendant ctis.eu, les pays participants de sept essais menés en Europe.

  • TRIUMPH-OUTCOMES est le seul à compter des centres en France (58 participants prévus) et en Belgique (81 participants prévus). Il évalue si le rétatrutide réduit les accidents cardiaques graves et l’aggravation des maladies rénales, chez environ 10 000 adultes avec un indice de masse corporelle supérieur à 27 et une maladie cardiovasculaire et/ou rénale.
  • Son recrutement s’est terminé le 18 août 2025. L’essai se poursuit, avec une fin estimée au 7 novembre 2028.
  • Les autres essais vérifiés (TRIUMPH-1, 2, 3, 4, 5 et 7, et un essai de phase 2 sur les reins) n’avaient aucun centre en France ni en Belgique. Leurs centres européens se trouvaient en Espagne, en Pologne, en Hongrie, en Roumanie, en Slovaquie, en Allemagne ou en Italie.

Peut-on encore participer à un essai du rétatrutide ?

À la date de notre vérification, le 7 octobre 2026, nous n’avons trouvé aucun essai du rétatrutide recrutant en France parmi ceux consultés. Mais de nouveaux essais peuvent ouvrir. Pour vérifier vous-même :

  • consultez le portail public officiel de l’Union européenne, euclinicaltrials.eu. Depuis septembre 2024, il permet de filtrer les essais par pays et par statut de recrutement ;
  • consultez aussi ClinicalTrials.gov, le registre américain, qui recense la plupart des essais de Lilly dans le monde ;
  • parlez-en à votre médecin traitant ou à un service hospitalier spécialisé dans l’obésité : ce sont eux qui connaissent les essais en cours et qui peuvent vous orienter.

Gardez en tête qu’un essai a des règles strictes. Les critères d’inclusion sont précis, vous pouvez recevoir un placebo sans le savoir (c’est le cas de TRIUMPH-1 et de TRIUMPH-OUTCOMES), et un suivi médical régulier est obligatoire. Dans un essai mené par un laboratoire, le médicament étudié est fourni dans le cadre de l’étude : méfiez-vous de toute offre qui vous demande de payer pour « participer ».

Et le rétatrutide vendu sur Internet ?

Il est illégal. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) indique avoir « reçu récemment plusieurs signalements après l’utilisation de peptides frauduleux, notamment le rétatrutide », et précise que « certaines personnes ont présenté de graves problèmes de santé et ont dû être hospitalisées ». En juillet et en août 2026, elle a pris trois mesures de police sanitaire pour interdire la vente et la publicité de produits présentés comme des agonistes du GLP-1, dont un stylo censé contenir du rétatrutide.

Pourquoi rester prudent ?

  • Un médicament encore expérimental, dont la sécurité à long terme est toujours étudiée.
  • Un essai n’est pas un traitement garanti : placebo possible, critères stricts, places limitées.
  • Le marché gris est dangereux : produits non contrôlés, hospitalisations signalées par l’ANSM.

Ce qu’il faut retenir

  • Le rétatrutide n’est autorisé ni en France ni en Belgique ; un dépôt à la FDA est prévu début 2027.
  • Un seul essai de phase 3 consulté compte des centres français et belges, TRIUMPH-OUTCOMES, et il ne recrute plus.
  • Pour suivre les nouveaux essais : euclinicaltrials.eu, ClinicalTrials.gov et votre médecin.
  • En attendant, des traitements autorisés existent : parlez-en à votre médecin pour savoir s’ils vous conviennent.

Pour aller plus loin : notre fiche rétatrutide, notre point sur sa réglementation, notre dossier sur ses effets indésirables dans les essais et notre suivi des nouveaux traitements.

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Sources

Article publié à titre d’information, il ne remplace pas l’avis d’un professionnel de santé. Aucun produit non autorisé ne doit être utilisé hors cadre médical. Avertissement médical.

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