L’essentiel
- Nature : agoniste des récepteurs de la mélanocortine, dérivé du mélanotan II
- Médicament : Vyleesi, autorisé par la FDA en juin 2019
- Indication : trouble du désir sexuel hypoactif chez la femme non ménopausée
- Statut France : aucune autorisation
- Niveau de preuve : Modéré
Le PT-141 est l’un des rares peptides « tendance » à être devenu un vrai médicament, mais seulement aux États-Unis. En Europe, il reste non autorisé.
Comment agit-il ?
Contrairement au sildénafil (Viagra), qui agit sur la circulation sanguine, le brémélanotide agit sur le cerveau, via les récepteurs de la mélanocortine impliqués dans le désir sexuel.
Ce que montrent les études
Dans les essais qui ont mené à son autorisation, environ un quart des femmes traitées ont répondu au traitement, contre environ 17 % sous placebo. L’effet existe mais reste modeste.
Effets secondaires
- Nausées, très fréquentes (environ 40 % des patientes dans les essais).
- Bouffées de chaleur, maux de tête, réactions au point d’injection.
- Hausse transitoire de la tension artérielle et possible assombrissement de la peau.
Statut légal
Le brémélanotide n’a pas d’autorisation de mise sur le marché en France ni dans l’Union européenne. Les produits « PT-141 » vendus en ligne sont des produits non contrôlés.
Sources
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